logo 




 

 

Le bureau de l'association vous envoie ses Meilleurs Voeux !
Que cette année 2009 vous apporte joie et espoir.

"Les hommes construisent trop de murs et pas assez de ponts"
Isaac Newton


Bienvenue


Je vous souhaite bienvenue sur le site de notre Association A la Volette - pour les dysplasies polyépiphysaires !

Nous sommes réunis ici autour de cette maladie génétique, dite orpheline, qui se présente sous de multiples formes.
Nous essayerons de vous proposer une écoute attentive et de vous apporter toute l'aide que nous pourront.

C'est pour moi un réel plaisir d'ouvrir enfin ce site internet et de pouvoir partager avec vous tout ce que j'ai pu mettre de côté pendant toutes ces années comme informations.

Merci à tous ceux qui m'ont rejoint dans cette aventure !

Nathalie
la présidente





Actualités du site web

Pour ce début d'année, l'association se dote d'un forum de discussion. Vous pouvez échanger ainsi plus facilement vos expériences ou nous poser des questions. 

Les échanges deviendront ainsi plus actifs et réactifs. Nous avons besoin de vous pour faire vivre notre association et pour récolter le maximum d'informations.

Nous vous souhaitons de bons posts !


Panorama de presse - derniers articles ajoutés -

"2009, année bioéthique"
Faut-il légaliser les mères porteuses, lever l'anonymat des donneurs de spermatozoïdes et d'ovocytes, autoriser la recherche sur les cellules souches embryonnaires? Autant de sujets à débattre avant la révision de la loi. Et de polémiques en vue. Lire la suite...
Par Anne Vidalie, publié le 05/01/2009, L'Express

"Les frais de transport des handicapés moins remboursés"
Ces coûts, souvent onéreux, ne sont désormais plus pris en charge par la Sécurité sociale. Le nouveau système inquiète. Lire la suite...
Par Delphine de Mallevoüe, publié le 01/01/2009, Le Figaro



Consultez notre panorama de presse par sujets